采購包1：

（1）二類醫(yī)療器械，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定：所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，供應商為生產(chǎn)廠商的提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證；供應商為經(jīng)銷商的提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證。（2）獸藥，供應商為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥GMP認證證書》和所投產(chǎn)品的批準文號；供應商為非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，需同時提供《獸藥經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍須具有獸用生物制品的表述)和提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥GMP認證證書》和所投產(chǎn)品的批準文號。（3）消毒用品，供應商為生產(chǎn)廠家的，需提供生產(chǎn)廠家的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；供應商為非生產(chǎn)廠家的，需同時提供生產(chǎn)廠家的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告或者新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。以上產(chǎn)品詳見采購需求。